BABIO забезпечує дозвіл FDA 510(k) США на свій набір для транспортування вірусів (неінактивуючий)

BABIO забезпечує дозвіл FDA 510(k) США на свій набір для транспортування вірусів (неінактивуючий)

Цзінань, Китай – жовтень 2025 р – Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. (BABIO)з гордістю повідомляє, що йогоНабір для транспортування вірусів Babio® (неінактивуючий)офіційно отримавДозвіл FDA 510(k) (K250205). Ця сертифікація є важливою віхою для BABIO, підтверджуючи її прагнення до глобальної якості, безпеки та інновацій у клінічній діагностиці та мікробіологічних транспортних системах.

Дозвіл FDA 510(k) дозволяє Babio® Virus Transport Kit якістотно еквівалентнідо легально проданих пристроїв у Сполучених Штатах, підтверджуючи їх відповідність нормативним стандартам США для медичних пристроїв. Це досягнення демонструє потужні можливості BABIO у сфері досліджень і розробок і досконалість у виробництві, що ще більше посилює її глобальну конкурентоспроможність утранспортування вірусів і ринок збору зразків.

TheНабір для транспортування вірусів Babio® (неінактивуючий)призначений для збору та безпечного транспортування клінічних зразків, що містять віруси. Він підтримує цілісність зразка для подальшого тестування, наприкладОТ-ПЛР, вірусна культура, імолекулярна діагностика, що робить його придатним для лікарень, лабораторій і державних установ охорони здоров’я по всьому світу.

БАБІО, допровідний китайський виробникдіагностичних реагентів, транспортних середовищ і культуральних середовищ, продовжує розширювати свою присутність уЄвропа, США, Африка та Південно-Східна Азія, надаючи надійні рішення, які відповідають міжнародним стандартам.

Для отримання додаткової інформації про сертифіковану продукцію BABIO та діагностичні інновації відвідайте: https://www.babiocorp.com

#BABIO #FDA510k #VirusTransportKit #MedicalDevices #Diagnostics #BiotechChina #GlobalHealthcare #ClinicalDiagnostics #Microbiology