Набір для транспортування вірусів BABIO отримав дозвіл FDA 510(k).

Набір для транспортування вірусів BABIO отримав дозвіл FDA 510(k).

Цзінань, Китай – жовтень 2025 р— BABIO Biotechnology, відомий китайський виробник медичних діагностичних реагентів, з гордістю повідомляє, що йогоНабір для транспортування вірусів (не інактивується)отримавДозвіл FDA 510(k) (K250205), офіційно підтверджуючи його відповідність нормативним стандартам США.

Ця віха зміцнює глобальне лідерство BABIO в рішеннях для транспортування клінічних зразків. Набір розроблений для безпечного та стабільного збору вірусних зразків, підтримуючи подальші програми, такі якОТ-ПЛР, вірусна культура, імолекулярна діагностика. Він має:

• ✅ Стабільність кімнатної температури

• ✅ Покращений розчин Хенка з антибіотиками

• ✅ Конічні пробірки без ДНКази/РНКази

• ✅ Безпечні флоковані тампони з точкою розриву

Доступний у різних об’ємах наповнення (1 мл–6 мл) і розмірах упаковок (20–500 пробірок), набір ідеально підходить для лікарень, лабораторій та установ охорони здоров’я по всьому світу.

З aщоденна виробнича потужність 100 000 одиниць, BABIO забезпечує постійне постачання та конкурентоспроможні ціни. Довіряють вСША, Німеччина, а також за його межами, BABIO продовжує забезпечувати інновації та надійність систем транспортування вірусів. Дізнайтеся більше на https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection